Polska musi wykorzystać swoją szansę w dziedzinie biotechnologii.

Dzięki dobrej lokalizacji, potencjałowi ludzkiemu i determinacji Polska ma szansę stać się międzynarodowym zagłębiem biotechnologii – uznali uczestnicy debaty, która odbyła się w siedzibie „Rzeczpospolitej".
WIĘCEJ
ZOBACZ RELACJĘ VIDEO
Wyniki badań V-DOS47 w „Frontiers in Immunology”.

W artykule „Rozwój i charakterystyka koniugatu jednodomenowego przeciwciała wielbłądowatych z ureazą, skierowanego na receptor 2 czynnika wzrostu śródbłonka naczyń” międzynarodowy zespół badawczy Helixa opisał strukturę, budowę i proces działania cząsteczki V- DOS47 we wskazaniu leczenia raka piersi oraz innych potencjalnych nowotworów litych.
WIĘCEJ
Helix publikuje we Frontiers in Immunology

Wyniki prac badawczo-rozwojowych nad cząsteczką V-DOS47 opublikowane w renomowanym magazynie naukowym „Frontiers in Immunology".Artykuł opublikowany przez międzynarodowy zespół badawczy Helixa w branżowym piśmie „Frontiers in Immunology" opisuje strukturę, budowę i proces działania przełomowej cząsteczki VDOS47 we wskazaniu leczenia raka piersi oraz innych potencjalnych nowotworów litych. V-DOS47 jest koniugatem przeciwciała skierowanego na receptor 2 czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGFR2) z ureazą, co pozwala na selektywne dotarcie do komórek nowotworowych i wytworzenie mikrośrodowiska prowadzącego do ich obumarcia, oszczędzając przy tym zdrowe komórki.
WIĘCEJ
Helix Immuno-Oncology: DOS47 (Tumour Defense Breaker) + CAR-T.

Helix Immuno-Oncology ma ogromny potencjał do tego, żeby przezwyciężyć bariery, które buduje nowotwór przed układem odpornościowym. Wskutek znacznego podwyższenia pH zmieniamy mikrośrodowisko nowotworu i pozbawiamy go swoistej „tarczy ochronnej”. Dopiero do tak przygotowanego „podłoża” chcemy wprowadzać zmodyfikowane w technologii CAR-T limfocyty T. Z jednej strony jest to technologia DOS47 (Tumour Defense Breaker), a z drugiej strony szczególne przeciwciała wykorzystywane do produkcji CAR-T. Połączenie tych technologii może całkowicie zmienić sposób postrzegania wykorzystania terapii komórkowych w walce z nowotworami.
WIĘCEJ
Polska spółka biotechnologiczna przedstawiła wyniki badania cząsteczki L-DOS47 w niedrobnokomórkowym raku płuca.

Polska spółka biotechnologiczna Helix Immuno-Oncology przedstawiła wyniki badania LDOS002 fazy I/IIa realizowanego wśród pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Badanie LDOS002 potwierdziło bezpieczeństwo i skuteczność stosowania cząsteczki L-DOS47 w monoterapii oraz pozwoliło na ustalenie jej ostatecznej dawki terapeutycznej. Badana cząsteczka L-DOS47 jest unikatowym rozwiązaniem terapeutycznym, opracowanym do walki z rakiem płuca, opartym o technologię Tumour Defence Breaker – DOS47. W badaniach klinicznych udział wzięli polscy naukowcy m.in. z Centrum Onkologii – Instytutu w Warszawie, Wojskowego Instytutu Medycznego oraz Kliniki Onkologii w Poznaniu.
WIĘCEJ
Technologia Tumour Defence Breaker – DOS47 przełamuje bariery ochronne nowotworów.

Technologia Tumour Defence Breaker – DOS47 została opracowana przez kanadyjską spółkę Helix BioPharma, jako platforma rozwoju leków ukierunkowanych na leczenie różnych nowotworów litych, takich jak rak piersi, płuca, jelita grubego, prostaty, jajnika. Badana cząsteczka L-DOS47 bazuje na tej właśnie technologii. Obecnie trwają badania w terapii raka płuca oraz raka piersi. W kolejnych etapach planowany jest rozwój w kierunku innych nowotworów, gdyż unikatowy sposób działania Tumour Defence Breaker – DOS47 daje potencjał wsparcia dla wielu obecnie stosowanych już terapii przeciwnowotworowych.
WIĘCEJ
Polska firma pracuje nad technologią, która może stać się przełomem w leczeniu nowotworów litych. M.in. raka płuca, piersi czy trzustki.

Polska firma biotechnologiczna pracuje nad lekiem, który neutralizuje kwaśne mikrośrodowisko nowotworu, przez co znosi bariery ograniczające funkcjonowanie układu odpornościowego pacjenta. Dzięki temu metody leczenia, takie jak chemioterapia i immunoterapia, mogą przynieść znacznie lepsze efekty. Niewykluczone, że już wkrótce technologia rozwijana przez firmę Helix Immuno-Oncology okaże się długo oczekiwanym przełomem w walce z nowotworami litymi, takimi jak np. niedrobnokomórkowy rak płuca, rak piersi czy rak trzustki.
WIĘCEJ
Helix Immuno-Oncology prowadzi badania nad nowymi strategiami leczenia raka.

Zaawansowane badania nad nowymi strategiami leczenia raka trwają również na terenie Polski. Helix Immuno-Oncology (dawniej: Helix Polska) to powołana w 2013 roku spółka córka kanadyjskiej firmy biofarmaceutycznej Helix BioPharma Corporation, której siedziba mieści się w Warszawie. Polscy naukowcy aktywnie wspierają prowadzone w Polsce, Kanadzie oraz USA badania nad innowacyjnymi lekami onkologicznymi, które opierają się na dwóch platformach technologicznych: DOS47 oraz CAR-T. Połączenie obu strategii może zmienić sposób postrzegania i wykorzystywania terapii komórkowych w walce z nowotworami.
WIĘCEJ
Tumour Defence Breaker & Solid Tumour CAR-T
Wystąpienie przedstawiciela Helix Biopharma Corporation podczas konferencji BIOTECH SHOWCASE, która odbyła się w San Francisco w dniach 9-11 stycznia 2017.
WIĘCEJ

Przełomowa terapia nowotworów litych
Technologia DOS47 opracowana przez Helix BioPharma została zaprezentowana podczas tegorocznego Kongresu Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (AACR - American Association for Cancer Research). Kluczowe badania nad platformą będą realizowane w Polsce

WIĘCEJ

Kolejny partner w innowacyjnym projekcie Helix Polska
Do rozwijanego przez Helix Polska, projektu innowacyjnego Europejskiego Centrum Immunoterapii Nowotworów w Warszawie, dołączył kolejny prestiżowy ośrodek naukowy - Wojskowy Instytut Medyczny

WIĘCEJ

Ruszy program immunoterapii adoptywnej nowotworów
Deklaracja współpracy między Helix Polska a Instytutem Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie jako fundament programu immunoterapii adoptywnej białaczek i nowotworów litych

WIĘCEJ

Helix Polska otrzyma 12,5 mln zł dotacji z NCBiR na badania
Warszawa, 10.05.2016 (ISBnews) - Helix Polska otrzyma dotację Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR), podała spółka. Środki w wysokości 12,5 mln zł ma zostać przeznaczona na rozwój cząsteczki V-DOS47 - kandydata na lek immunoonkologiczny we wskazaniu raka piersi.

WIĘCEJ

Kanadyjska Helix BioPharma przenosi technologię do Polski
Warszawa, 08.01.2016 (ISBnews) - Helix BioPharma Corp. podpisała umowę licencyjną z Helix Polska w celu rozwoju terapii przeciwnowotworowych w Polsce, podała spółka.

„W powiązaniu ze złożeniem wniosku o dofinansowanie z Funduszy Europejskich, Helix BioPharma, kanadyjska spółka biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem innowacyjnych leków onkologicznych przeniosła, na mocy umowy licencyjnej, część technologii DOS47 do spółki zależnej Helix Polska.

WIĘCEJ

Helix BioPharma miękko ląduje w Polsce
Kanadyjska spółka biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem innowacyjnych leków onkologicznych przenosi część swojej technologii do Polski. Co więcej do rady nadzorczej polskiej spółki dołączył prof. Sławomir Majewski - prorektor do spraw nauki i współpracy z zagranicą Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

WIĘCEJ

Małe firmy biotechnologiczne pracują dla farmaceutycznych gigantów
Wokół małych firm biotechnologicznych zrobiło się gorąco, bo tam dziś powstaje większość innowacji. Nawet duże koncerny farmaceutyczne nie traktują ich jak wrogów, ale współpracowników, dzięki którym mogą obniżyć swoje koszty. Również w Polsce

WIĘCEJ

Innowacyjne technologie w leczeniu raka płuc i raka szyjki
W Polsce zainaugurowała działalność nowa spółka biotechnologiczna – Helix Polska, która jest polskim oddziałem firmy Helix BioPharma Corporation opracowującej innowacyjne leki w celu ich wykorzystania w terapii nowotworowej. Do najistotniejszych osiągnięć spółki należą zaawansowane w rozwoju technologie do walki z rakiem płuca oraz ze zmianami przednowotworowymi w obrębie szyjki macicy oparte na oryginalnych rozwiązaniach Helixa: DOS47 oraz Biphasix.

WIĘCEJ

Polscy naukowcy pomogli opracować nowe leki na raka
Są one przydatne w leczeniu zmian przednowotworowych w obrębie szyjki macicy oraz najczęściej występującego niedrobnokomórkowego raka płuca. Weszły już w fazę badań klinicznych, jeden z nich będzie wkrótce testowany w USA.

WIĘCEJ